全文公示和公参说明公示

颍上尚灵生物技术有限公司200万把/年肠衣和18吨/年副产肝素钠粗品加工新建项目环境影响报告书全文和公众参与说明报批前公示 1、环境影响报告书信息公示说明颍上尚灵生物技术有限公司租用颍上县经开区投资发展有限公司标准厂房、综合楼、污水处理站，总建筑面积约15000m2，购置刮肠机、压肠机、全密封柱式双层净化、全不锈钢树脂再生罐等生产设备，建设200万把/年肠衣和18吨/年副产肝素钠粗品加工新建项目。

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Duang! 扩增子测序肿瘤Panel来啦~ 赶快来试用吧

生物科技结合肿瘤临床科研需求，隆重推出一系列肿瘤扩增子测序Panel。结合科维思DNA扩增子测序建库试剂盒（DNA Seq Library Preparation Kit for Amplicon Sequencing）使用，可以实现流程更简单，均一性更好的文库构建，同时试剂盒包含了建库所需所有试剂，无需单独购买，性价比超高。同时，公司还提供肿瘤扩增子测序建库科研服务。活动时间：2015年4月15

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公司临床实验室通过美国CLIA认证！

公司临床实验室顺利通过美国卫生和公共服务部CLIA标准的审查，成为中国目前为数不多获得CLIA认证的临床实验室之一。       CLIA代表的是《临床实验室改进修正案》（Clinical Laboratory Improvement Amendments, CLIA）。美国医疗保障服务中心（The Centers for Medicare & Me

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公司通过ISO13485认证！

质量体系的保证已成为医疗器械产品上市前控制和上市后监管的主要手段。ISO 13485 国际标准，即《医疗器械 质量管理体系用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory），是应用于医疗器械行业，在法规环境下运行的独立标准。自1996年首次发布以来，该标准得到了全球广泛的认可和应用。 

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