2025年第三季度生产工作会议顺利召开

为总结本年度前两次生产工作成果，部署下一阶段重点任务，颍上尚灵生物技术有限公司于近日召开第三季度生产工作会议。 公司总经理、生产部门负责人、技术骨干及相关职能部门代表出席会议，共同围绕“提质增效、创新驱动”主题展开深入研讨，确保全年生产目标顺利达成。一、总结成绩，稳中求进 会议伊始，车间负责人汇报了最近生产情况。2025年，颍上尚灵生物技术有限公司在复杂市场环境下

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全文公示和公参说明公示

颍上尚灵生物技术有限公司200万把/年肠衣和18吨/年副产肝素钠粗品加工新建项目环境影响报告书全文和公众参与说明报批前公示 1、环境影响报告书信息公示说明颍上尚灵生物技术有限公司租用颍上县经开区投资发展有限公司标准厂房、综合楼、污水处理站，总建筑面积约15000m2，购置刮肠机、压肠机、全密封柱式双层净化、全不锈钢树脂再生罐等生产设备，建设200万把/年肠衣和18吨/年副产肝素钠粗品加工新建项目。

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公司通过ISO13485认证！

质量体系的保证已成为医疗器械产品上市前控制和上市后监管的主要手段。ISO 13485 国际标准，即《医疗器械 质量管理体系用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory），是应用于医疗器械行业，在法规环境下运行的独立标准。自1996年首次发布以来，该标准得到了全球广泛的认可和应用。 

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公司临床实验室通过美国CLIA认证！

公司临床实验室顺利通过美国卫生和公共服务部CLIA标准的审查，成为中国目前为数不多获得CLIA认证的临床实验室之一。       CLIA代表的是《临床实验室改进修正案》（Clinical Laboratory Improvement Amendments, CLIA）。美国医疗保障服务中心（The Centers for Medicare & Me

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